3-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-oxopropanenitrile | 1546403-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1546403-48-8
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• 分子量: 187.189
• InChiKey: LGOCOBCFMCLPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-oxopropanenitrile 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4,4-Difluorocyclohexyl)-3-iodo-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基-4,4-二氟环己烷羧酸盐 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ALICYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ALICYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且这些化合物在治疗GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法中的使用。本发明还提供了一种制造有用于治疗这些疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2018167630A1

文献信息

• Pharmacologically active alicyclic-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US11026946B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention al so relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention al so provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及可作为 GABAB 受体正异位调节剂的新的式 (I) 吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、原药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶液和水合物。本发明还涉及生产此类化合物的工艺。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物（可选择与两种或两种以上不同的治疗剂组合），以及此类化合物在治疗由 GABAB 受体正性异位调节机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于治疗此类疾病的药物的制造方法。
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ALICYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP3596080A1

  公开（公告）日：2020-01-22
• Pharmacologically Active Alicyclic-Substituted Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US20200129515A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention al so relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention al so provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.
• RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20220144816A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables are as defined herein. These compounds are useful in treating RET associated cancers. Formulations containing the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES ASR ET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：[en]ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO2022098970A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables are as defined herein. These compounds are useful in treating RET associated cancers. Formulations containing the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.