| 1159509-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1159509-96-2
• 化学式: C₂₄H₃₇N₅O₇
• 分子量: 507.587
• InChiKey: BUBNLWSWRVTWIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  134.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₁₄H₂₁N₅O₃
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Boc保护策略轻松合成7-脱氮鸟嘌呤核苷

  摘要：

  制备5-取代的2-氨基-7-（（（2 R，4 R，5 R）-四氢-4-羟基-5-（羟甲基）呋喃-2-基）-3 H-吡咯烷酮的有效途径[2,3 - d ]嘧啶-4（7 H）-one化合物是通过ω-取代的醛与2,6-二氨基嘧啶-4（3 H）-1的缩合反应，然后通过Boc保护得到的。相应的N 2，N 2，N 7 -tris-Boc- O 4 - t -Bu-5-取代的2-氨基-3 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（7 H） -酮，其为适合于直接缩合用1-氯-2-脱氧-3,5-二- ø - p甲苯甲酰-α- d -赤-pentofuranose。这条路线，得到一种有效的合成向2-氨基-3- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（7 ħ） -酮，2-氨基-5-烷基-3- ħ吡咯并[2,3- d ] pyrimidin-4（7 H）-one和鸟嘌呤核苷。

  DOI：

  10.1021/ol9007537

文献信息

• TWI588146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——