[2-(4-pyridinyl)-1H-benzimidazol-5-yl]methanol | 308362-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-(4-pyridinyl)-1H-benzimidazol-5-yl]methanol
• 英文别名: (2-pyridin-4-yl-3H-benzimidazol-5-yl)methanol
• CAS: 308362-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: SPQASZMXFHNAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-pyridinyl)-1H-benzimidazol-5-yl]methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到2-(4-吡啶)-1H-苯并咪唑-6-羧醛
  参考文献：
  名称：

  催化 Fe(III)/Fe(II) 氧化还原循环向稠杂环的合成效用：取代苯并咪唑、双苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物的简便方法

  摘要：

  已经研究了催化 Fe(III)/Fe(II) 氧化还原循环方法，并将其应用于通过芳香邻二胺与芳香醛和杂环醛的氧化偶联来合成各种苯并咪唑、双苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物不同类型的取代基。进一步证明，这种通用且方便的方法特别适用于迅速提供许多新型双苯并咪唑类 Hoechst 33 258 类似物，以作为荧光核酸结合探针的潜在开发。这里介绍了三十种不同化合物的成功制备和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7111
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 (3,4-二氨基苯基)甲醇 在 氧气 、 三氯化铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到[2-(4-pyridinyl)-1H-benzimidazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  催化 Fe(III)/Fe(II) 氧化还原循环向稠杂环的合成效用：取代苯并咪唑、双苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物的简便方法

  摘要：

  已经研究了催化 Fe(III)/Fe(II) 氧化还原循环方法，并将其应用于通过芳香邻二胺与芳香醛和杂环醛的氧化偶联来合成各种苯并咪唑、双苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物不同类型的取代基。进一步证明，这种通用且方便的方法特别适用于迅速提供许多新型双苯并咪唑类 Hoechst 33 258 类似物，以作为荧光核酸结合探针的潜在开发。这里介绍了三十种不同化合物的成功制备和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7111

文献信息

• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070249599A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090048252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。