3-sek-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol | 52619-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-sek-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
• 英文别名: 3-Butan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 52619-47-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AZRDMGOTMJVSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 镍 氢气 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-sek-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  模具几何学DES aktivierten Komplexes德thermischen UND ladungsinduzierten aromatischen对 邻-克莱森-Umlagerung

  摘要：

  纯10β-（反-2'-丁烯基）-17β-羟基-雌烯-1,4-二烯-3-酮（6），10-（反-2'-丁烯基）-2-氧代-Δ1 （9 ），3（4） -六氢萘（13），反式-2'-丁烯基17β-羟基-3-estra-1,3,5-（10）-三烯基醚（12）和反式-2'-丁烯基5， 6,7,8-四氢-2-萘醚（14）分别通过相应酚（参见[3] [10]）即estra-3、17β-的直接C-烷基和O-烷基化而制备。二醇和5,6,7,8-四氢-2-萘酚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560319

文献信息

• Process for preparing 3,3',5,5',6,6'-hexaalkyl-2,2'-biphenols, 3,3',4,4',5,5'-hexaalkyl-2,2'-biphenols and 3,3',4,4',5,5',6,6'-octaalkyl-2,2'-biphenols
  申请人：INVISTA Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP2279993A1

  公开（公告）日：2011-02-02

  A process for making a compound of Formula (I) by oxidative coupling of a compound of the formula (11) in the presence of a molecular oxygen-containing gas and a copper-containing catalyst produced by contacting a copper halide salt with an organic diamine compound. Some compounds of the formula (I) are also claimed.

  一种制造式(I)化合物的工艺，其方法是在含氧分子气体和含铜催化剂存在下，将式(11)化合物氧化偶联，该催化剂是通过将卤化铜盐与有机二胺化合物接触而制得的。本发明还要求得到一些式(I)化合物。
• PROCESS FOR PREPARING 3,3',5,5',6,6'-HEXAALKYL-2,2'-BIPHENOLS, 3,3',4,4',5,5'-HEXAALKYL-2,2'-BIPHENOLS AND 3,3',4,4',5,5',6,6'-OCTAALKYL-2,2'-BIPHENOLS
  申请人：Invista Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP1467958B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• Die Geometrie des aktivierten Komplexes der thermischen und ladungsinduzierten aromatischenpara ?ortho -Claisen-Umlagerung
  作者：Alfred Wunderli、Janos Zsindely、Hans-J�rgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560319

  日期：1973.4.25

  Pure 10β-(trans-2′-butenyl)-17β-hydroxy-estra-1,4-dien-3-one (6), 10-(trans-2′-butenyl)-2-oxo-Δ1(9),3(4)-hexahydronaphthalene (13), trans-2′-butenyl 17β-hydroxy-3-estra-1,3,5-(10)-trienyl ether (12) and trans-2′-butenyl 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl ether (14) were prepared by direct C- and O-alkylation, respectively, of the corresponding phenols (cf. [3] [10]), namely estra-3, 17β-diol and 5,6,7,

  纯10β-（反-2'-丁烯基）-17β-羟基-雌烯-1,4-二烯-3-酮（6），10-（反-2'-丁烯基）-2-氧代-Δ1 （9 ），3（4） -六氢萘（13），反式-2'-丁烯基17β-羟基-3-estra-1,3,5-（10）-三烯基醚（12）和反式-2'-丁烯基5， 6,7,8-四氢-2-萘醚（14）分别通过相应酚（参见[3] [10]）即estra-3、17β-的直接C-烷基和O-烷基化而制备。二醇和5,6,7,8-四氢-2-萘酚。