2-ethoxycarbonyl-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline | 138047-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: ethyl 5-oxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 138047-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: MIPQCSQJZCUKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氨 、 水 为溶剂， 生成 2-aminocarbonyl-6-N,N-diethylaminocarbonylmethyl-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-c] quinazoline compounds

  摘要：

  新的咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，可用作冠状动脉平滑肌松弛剂，对应于以下公式：##STR1## 其中：Y为氧或硫；R.sub.1为（C.sub.1-C.sub.6）烷基，可选地被苯基取代，本身可选地被取代，（C.sub.3-C.sub.6）环烷基，可选地被取代的苯基，呋喃基，噻吩基或酰基；R.sub.2为氢，卤素或（C.sub.1-C.sub.6）烷基，可选地被氨基或二烷基氨基取代；R.sub.3为氢，（C.sub.1-C.sub.6）烷基，可选地被芳基取代，或R-CO-(CH.sub.2).sub.n- [n为1、2或3，R为（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基，氨基，（烷基或二烷基）氨基，吗啉基或甲基哌嗪基]；X为氢或卤素。这些化合物及其生理耐受的盐可用于治疗冠状动脉平滑肌功能障碍。

  公开号：

  US05128338A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 4-氨基-2-羟基喹唑啉 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到2-ethoxycarbonyl-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-c] quinazoline compounds

  摘要：

  新的咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，可用作冠状动脉平滑肌松弛剂，对应于以下公式：##STR1## 其中：Y为氧或硫；R.sub.1为（C.sub.1-C.sub.6）烷基，可选地被苯基取代，本身可选地被取代，（C.sub.3-C.sub.6）环烷基，可选地被取代的苯基，呋喃基，噻吩基或酰基；R.sub.2为氢，卤素或（C.sub.1-C.sub.6）烷基，可选地被氨基或二烷基氨基取代；R.sub.3为氢，（C.sub.1-C.sub.6）烷基，可选地被芳基取代，或R-CO-(CH.sub.2).sub.n- [n为1、2或3，R为（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基，氨基，（烷基或二烷基）氨基，吗啉基或甲基哌嗪基]；X为氢或卤素。这些化合物及其生理耐受的盐可用于治疗冠状动脉平滑肌功能障碍。

  公开号：

  US05128338A1

文献信息

• US5128338A
  申请人：——

  公开号：US5128338A

  公开（公告）日：1992-07-07