摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-methylphenyl)acrylic acid | 1427690-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-methylphenyl)acrylic acid
英文别名
(E)-3-[4-methyl-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
(E)-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-methylphenyl)acrylic acid化学式
CAS
1427690-44-5
化学式
C25H30O2
mdl
——
分子量
362.512
InChiKey
JXKVDSGSPGSKPB-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-甲基苯甲醛四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 (E)-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-methylphenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    潜在类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂的建模、合成和生物学评价:4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2 的新型类似物-萘基)乙炔基]苯甲酸(Bexarotene)和 (E)-3-(3-(1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-羟基苯基)丙烯酸(CD3254)
    摘要:
    4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5-6-7-8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl] 苯甲酸 ( 1 ) 的三种未报告类似物,也称为 bexarotene,如以及 ( E )-3-(3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)-4-hydroxyphenyl) 丙烯酸的四种新型类似物( CD3254),描述并评估了它们的类视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动作用。化合物1已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL),尽管用1可以通过破坏其他 RXR-异二聚体受体途径引起副作用。在七个模拟的新化合物中,所有类似物在哺乳动物 2 杂种和 RXRE 介导的测定中刺激 RXR 调节的转录,根据 EC 50配置文件具有可比或提高的生物活性,并且与1相比在 CTCL
    DOI:
    10.1021/jm4008517
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNE MODULATION AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION IMMUNITAIRE ET DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV MICHIGAN STATE
    公开号:WO2020150668A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The disclosure relates to rexinoids, including compounds of the Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof. These rexinoids are useful for increasing PD-L1 in vivo, for treatment of cancer, and for inhibiting the onset of cancer.
    该披露涉及雷克西酮,包括式(I)和(II)的化合物或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物。这些雷克西酮对于体内增加PD-L1,在癌症治疗中以及抑制癌症发生方面是有用的。
  • 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,1,4,4-TETRAMETHYLNAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS RXR MODULATORS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND CANCER
    申请人:Arizona Board of Regents, a Body Corporate of the State of Arizona acting for and on behalf of Arizona State University
    公开号:EP2910549A1
    公开(公告)日:2015-08-26
    The invention provides compounds of formula II: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers and Alzheimer's disease.
    本发明提供了式 II 的化合物: 及其盐类,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症和阿尔茨海默病。
  • Therapeutic methods
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY
    公开号:US10328040B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    The invention provides a method for a disease or condition associated with dopamine deficiency (e.g. depression, schizophrenia, or Parkinson's disease) in a mammal in need of such treatment comprising administering a compound that binds to RXR to the mammal.
    本发明提供了一种治疗与多巴胺缺乏有关的疾病或病症(如抑郁症、精神分裂症或帕金森病)的方法,这种方法适用于需要治疗的哺乳动物,包括向哺乳动物施用与 RXR 结合的化合物。
  • Therapeutic compounds
    申请人:Arizona Board of Regents, A Body Corporate of the State of Arizona, Acting For and On Behalf of Arizona State University
    公开号:US10391093B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The invention provides compounds of formulae I, II, III, and IV: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers and Alzheimer's disease.
    本发明提供了式 I、II、III 和 IV 的化合物: 及其盐类,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症和阿尔茨海默病。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2013040227A3
    公开(公告)日:2013-07-25
查看更多