(2R,3S)-3-Iodo-2-(1-vinyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-pyran | 141903-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3S)-3-Iodo-2-(1-vinyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 141903-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₂
• 分子量: 306.143
• InChiKey: KEPGXMPRNFKGRV-QXXIUIOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Iodo-2-(1-vinyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-pyran 在 sodium tetrahydroborate 、 cobaloxime 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aS,4bS,8aR,9aR)-3,4,4a,4b,5,8,8a,9a-Octahydro-2H-benzo[4,5]furo[2,3-b]pyran 、 (4aS,4bR,8aS,9aR)-3,4,4a,4b,5,8,8a,9a-Octahydro-2H-benzo[4,5]furo[2,3-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Uwe; Wartchow, Rudolf; Hoffmann, H. M. R., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 903 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 hex-1-en-5-yn-3-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3S)-3-Iodo-2-(1-vinyl-but-3-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Uwe; Wartchow, Rudolf; Hoffmann, H. M. R., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 903 - 906

  摘要：

  DOI：