4-氨基-1-甲基吡啶-乙酮 | 952182-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1-甲基吡啶-乙酮
• 中文别名: 4-氨基-1-甲基吡啶-2-酮
• 英文名称: 4-amino-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-amino-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 952182-01-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: CRGNLDFNDMPVBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基吡啶-乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-amino-3-bromo-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述，其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078378A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-methylpyridin-2(1H)-one hydrochloride 在 MP-carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-氨基-1-甲基吡啶-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述，其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078378A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2019173804A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention provides PRMT5 inhibitors of Formula (I), wherein R1 is a non-hydrogen monovalent group; W is a direct bond or -NH-; T, U, and V are independently of each other selected from C and N; R2 is H or a halo; m is 1 or 2; X is a carbon, a nitrogen, or an oxygen; Y is C or N; Z is a direct bond or a carbon; R3 is H, a non-hydrogen monovalent group, an oxo group, a bivalent spiro ring-forming group, or a bivalent bridge-forming group; n is 1 or 2; and Formula (II) stands for a single bond or a double bond. Pharmaceutical products comprising the PRMT5 inhibitors and use thereof in treating proliferative disorders such as cancer, metabolic disorders, blood disorders, autoimmune diseases, and inflammatory diseases are also provided.

  本发明提供了式（I）的PRMT5抑制剂，其中R1是非氢单价基团；W是直键或-NH-；T、U和V分别独立地选自C和N；R2是H或卤素；m为1或2；X是碳、氮或氧；Y是C或N；Z是直键或碳；R3是H、非氢单价基团、氧基团、二价螺环形成基团或二价桥形成基团；n为1或2；式（II）代表单键或双键。还提供了包含PRMT5抑制剂的药物产品以及在治疗增殖性疾病如癌症、代谢性疾病、血液疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病中使用它们的用途。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SELECTIVE BMP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINE MORPHOGÉNÉTIQUE OSSEUSE (BMP)
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018136634A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling that are useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including cancers of the central nervous system.

  本发明提供了用于治疗与BMP信号传导相关的疾病或症状，包括中枢神经系统癌症的小分子抑制剂。