[4-(4-methylpyrid-3-ylaminomethyl)-2-phenylbenzoyl]methionine methyl ester | 191104-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(4-methylpyrid-3-ylaminomethyl)-2-phenylbenzoyl]methionine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[[(4-methylpyridin-3-yl)amino]methyl]-2-phenylbenzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 191104-87-7
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 463.601
• InChiKey: LEICESCWUCWBNJ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-methylpyrid-3-ylaminomethyl)-2-phenylbenzoyl]methionine methyl ester 生成 [4-(4-methylpyrid-3-ylaminomethyl)-2-phenylbenzoyl]methionine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。

  公开号：

  US20020193596A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylpyrid-3-ylaminomethyl)-2-phenylbenzoic acid methyl ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 、 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 吡啶 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [4-(4-methylpyrid-3-ylaminomethyl)-2-phenylbenzoyl]methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  该化合物的分子式或其药物可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)低碳烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤素烷基，(h)芳基-L2-，和(i)杂环-L2-; R2选自(e)-C（O）NH-CH（R14）-四唑基，(f)-C（O）NH-杂环，和(g)-C（O）NH-CH（R14）-C（O）NR17R18; R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基; R4为氢，低碳烷基，卤素烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环或（杂环）烷基; L1不存在或选自(a)-L4-N（R5）-L5-，(b)-L4-O-L5-，(c)-L4-S（O）n-L5-（d）-L4-L6-C（W）-N（R5）-L5-，(e)-L4-L6-S（O）m-N（R5）-L5-，(f)-L4-N（R5）-C（W）-L7-L5-，(g)-L4-N（R5）-S（O）p-L7-L5-，(h)可选取代的烷基，(i)可选取代的烯基，和(j)可选取代的炔基是蛋白质异戊烷基转移酶的抑制剂。还公开了抑制蛋白质异戊烷基转移酶的组合物和方法。

  公开号：

  US06693123B2

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN ISOPRENYL TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0873123B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6693123B2
  申请人：——

  公开号：US6693123B2

  公开（公告）日：2004-02-17