| 77681-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 77681-29-9
• 化学式: C₂₆H₂₀O
• 分子量: 348.444
• InChiKey: ZLEJIKLESLSLMB-BUASBNIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(1-naphthylmethoxymethyl)anthracene 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非共轭双发色体系的研究。第3部分。9-（1-萘甲氧基甲基）蒽和9-（2-呋喃甲氧基甲基）蒽的光环化。CH 2 –O–CH 2链接的兴趣

  摘要：

  制备了易于通过威廉姆森方法合成的标题化合物（1a）和（3a），以研究蒽和萘以及呋喃在高稀释度下的光物理和光化学相互作用。通过照射，（1a）和（3a）都容易产生分别为（1b）和（3b）的单个光环聚合物。在相同的实验条件下，（1a）的光环化量子产率比1-（9-蒽基）-3-（1-萘基）丙烷（2a）高十倍。这表明，CH 2 -O-CH 2链路比（CH 2）3更有效率在激发态寿命中，两个反应性末端基团聚集在一起。在光平稳条件下研究了双色团的荧光，并通过单光子计数进行了瞬态动力学分析。它允许确定动力学方案的速率参数，其中假定（1a）（发光）和（3a）（非发光）的激基复合物为中间体。与其他动力学结果相比，根据生色团，链和介质对分子内反应的影响来讨论这些动力学结果。

  DOI：

  10.1039/p29830000109