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1,6-dibromo-3-hexene | 75225-40-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,6-dibromo-3-hexene
英文别名
1,6-dibromohex-3-ene;1,6-Dibromo-3-hexen
1,6-dibromo-3-hexene化学式
CAS
75225-40-0
化学式
C6H10Br2
mdl
——
分子量
241.953
InChiKey
QBGNQGGJSCRVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-dibromo-3-hexene1,10-diacetoxy-5-decene 以to yield 40% to 50%的产率得到8-Bromo-5-octenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Metathesis syntheses of pheromones or their components
    摘要:
    本发明涉及昆虫性信息素引诱剂或其组分的交换反应合成,例如桃枝蛾信息素的主要组分E-5-癸烯醋酸酯;蚊子产卵引诱剂信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六烷内酯;山核桃天敌飞蛾信息素E9,Z11-十六烷二烯醛;菜青虫信息素类似物9-十四烯酸甲酯;杂食卷叶蛾信息素11-十四烯醋酸酯;番茄针蛾信息素的主要组分E-4-十三烯醋酸酯;苹果蠹蛾信息素E,E-8,10-十二烯-1-醇。该合成方法采用I-IV类交换反应催化剂,步骤少,使用通常易得的起始物质,反应时间相对较短。这些合成方法产物收率高,无需昂贵或复杂的设备。本发明还提供了一种廉价的方法,通过交叉交换反应α-ω-二乙酰基烯烃和α-ω-二卤代烃以得到ω-卤代烯烃,这些烯烃可以在传统的氢化方法下轻松转化为ω-卤代醇。
    公开号:
    US20020022741A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯 在 second generation Hoveyda-Grubbs catalyst immobilized on mesoporous material SBA-1 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,6-dibromo-3-hexene
    参考文献:
    名称:
    限制在SBA-1纳米笼中的Hoveyda-Grubbs催化剂:增强了烯烃复分解的可循环性。
    摘要:
    通过简单的吸附,第二代Hoveyda-Grubbs催化剂成功地固定在介孔材料SBA-1上,从而形成了一种用于烯烃复分解的高度可回收的固体催化剂。
    DOI:
    10.1039/c0cc03227a
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文献信息

  • QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
    申请人:Primegene (Beijing) Co., Ltd.
    公开号:EP3950677A1
    公开(公告)日:2022-02-09
    Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.
    提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物,或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体,进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能,可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂,可以同时实现两种抑制剂的效果,具有优异的生物活性和药代动力学特性,并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。
  • Synthesis of pheromones and related materials via olefin metathesis
    申请人:Provivi, Inc.
    公开号:US11155505B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    Methods for preparation of olefins, including 8- and 11-unsaturated monoenes and polyenes, via transition metathesis-based synthetic routes are described. Metathesis reactions in the methods are catalyzed by transition metal catalysts including tungsten-, molybdenum-, and ruthenium-based catalysts. The olefins include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.
    描述了通过基于过渡偏合成的合成路线制备烯烃(包括 8-和 11-不饱和单烯和多烯)的方法。方法中的偏合成反应由过渡属催化剂催化,包括基、基和基催化剂。这些烯烃包括一些农业应用中有用的昆虫信息素。
  • [EN] QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU QUINOLYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种含喹啉基化合物、药物组合物以及其用途
    申请人:BEIJING GUOHONG BIOMEDICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2020200160A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    提供了一种如通式(I)或(II)所示的含喹啉基的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物或异构体,还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物的用途。提供的化合物具有双重分子功能,可作为一类酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂,能够同时起到两类抑制剂的效果,具有优异的生物活性及药代动力学性能,尤其在肿瘤的治疗领域非常具有应用潜力。
  • Amine derivatives
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0188361B1
    公开(公告)日:1991-03-06
  • METATHESIS SYNTHESES OF PHEROMONES OR THEIR COMPONENTS
    申请人:Pederson, Richard L.
    公开号:EP1230207B1
    公开(公告)日:2005-06-22
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