reagents. The reaction of the allyl-substituted system 5a with the reagent [Ru(PPh3)3Cl2] gave the [(κ3N,N′,N′′-chelate ligand)(PPh3)RuCl2] complex 6a, featuring a pair of cis chloride ligands. In contrast, the reactions of 5b−d with [RuCl2(p-cymene)]2 yielded the complexes 7b−d. They each feature a pair of trans chloride ligands and an internally coordinated η2-CH═CH2 group at the octahedrally coordinated
反应了一系列不对称取代的2,6-双(亚
氨基乙基)
吡啶配体(5a - d),每个
配体在其亚
氨基氮原子对上带有2,6-二异丙基苯基和线性烯基(烯丙基至己烯基)与
钌(II)试剂一起使用。的烯丙基取代系统的反应5a中与试剂的[Ru(PPH 3)3
氯2 ]得到[(κ 3 Ñ,Ñ ',Ñ '' -螯合物
配体)(PPH 3)的RuCl 2 ]络合物6A,具有一对顺式
氯化物
配体。相反,5b - d的反应用[RuCl 2(p- cymene)] 2产生配合物7b - d。它们每一个特征的一对反式
氯化物
配体和内部协调η 2 -CH = CH 2在八面体配位的
钌中心基团。用PMe 3处理7c,d导致
磷化氢置换了
钌中的内部配位π-烯烃,从而生成了络合物8c,d。化合物6a,7b - d和8c,d 通过X射线衍射表征。