2-Hydroxy-1-naphthalen-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone | 850036-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-naphthalen-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-hydroxy-1-naphthalen-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 850036-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: RJHHVQZVYZHYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-naphthalen-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Methyl-4-naphthalen-2-yl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  New naphthylcombretastatins. Modifications on the ethylene bridge

  摘要：

  Compounds with three aromatic systems, carrying a 2-naphthalene and a 3,4,5-trimethoxyphenyl moieties bonded to five-membered, six-membered or fused heterocycles display potent cytotoxic effect and inhibition of tubulin polymerization, in agreement with their structural similarity to combretastatins and their heterocyclic analogues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.012
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(naphth-2-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-Hydroxy-1-naphthalen-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  New naphthylcombretastatins. Modifications on the ethylene bridge

  摘要：

  Compounds with three aromatic systems, carrying a 2-naphthalene and a 3,4,5-trimethoxyphenyl moieties bonded to five-membered, six-membered or fused heterocycles display potent cytotoxic effect and inhibition of tubulin polymerization, in agreement with their structural similarity to combretastatins and their heterocyclic analogues. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.012