17β-hydroxy-3α-<(2-nitrophenyl)seleno>-4-androstene | 91384-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-3α-<(2-nitrophenyl)seleno>-4-androstene
• CAS: 91384-94-0
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₃SeSi
• 分子量: 588.765
• InChiKey: WSZOSRHSDMFGKT-VCAKOAKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-3α-<(2-nitrophenyl)seleno>-4-androstene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以47%的产率得到5α,17β-dihydroxy-3-androstene 17-tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  A caveat concerning the use of N-(phenylseleno)phthalimide and tri-n-butylphosphine for the conversion of alcohols to selenides. Formation of 3-phthalimido derivatives from an allylic 3-sterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a038
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 5α-Androstane-3β,17β-diol-17-dimethyl-tert.-butylsilyl-ether 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到17β-hydroxy-3α-<(2-nitrophenyl)seleno>-4-androstene
  参考文献：
  名称：

  A caveat concerning the use of N-(phenylseleno)phthalimide and tri-n-butylphosphine for the conversion of alcohols to selenides. Formation of 3-phthalimido derivatives from an allylic 3-sterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a038