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| 1414380-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1414380-67-8
化学式
C16H18N2O2
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
LYUZINJBAOQRBA-KFJBMODSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    68.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy)nicotinic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以46 mg的产率得到(S)-N-(5-(6-(hydroxymethyl)-5-methylpyridin-3-yl)chroman-3-yl)-6-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    电压门控钠通道阻滞剂的(S)-N -chroman-3-ylcarboxamide系列中的结构与活性关系
    摘要:
    最近的发现表明,人类Na V 1.7通道的突变与疼痛感改变之间的关系有助于增加该离子通道作为潜在镇痛药开发目标的吸引力。酰氨基苯并二氢吡喃1和2被确定为Na V 1.7通道的阻滞剂,并制备了具有5个取代基和羧酰胺部分修饰的类似物,以建立结构与活性的关系。鉴定出具有良好的体外和体内大鼠PK概况的化合物13和29。此外,有29种药物在伤害性疼痛模型中显示出体内功效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.105
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    电压门控钠通道阻滞剂的(S)-N -chroman-3-ylcarboxamide系列中的结构与活性关系
    摘要:
    最近的发现表明,人类Na V 1.7通道的突变与疼痛感改变之间的关系有助于增加该离子通道作为潜在镇痛药开发目标的吸引力。酰氨基苯并二氢吡喃1和2被确定为Na V 1.7通道的阻滞剂,并制备了具有5个取代基和羧酰胺部分修饰的类似物,以建立结构与活性的关系。鉴定出具有良好的体外和体内大鼠PK概况的化合物13和29。此外,有29种药物在伤害性疼痛模型中显示出体内功效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.105
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