17-epi-Cortistatin A | 1174736-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 17-epi-Cortistatin A
• 英文别名: (1S,2R,5R,6R,12R,13R,14S,16R)-14-(dimethylamino)-5-isoquinolin-7-yl-6-methyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-8,10-diene-12,13-diol
• CAS: 1174736-19-6
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 472.627
• InChiKey: KSGZCKSNTAJOJS-DXXWSSADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴异喹啉 在 Raney 2800 Nickel 三甲基硅咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 cortistatin A 、 17-epi-Cortistatin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 17-a -AND 17-ß -ARYL STEROIDAL COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS STÉROÏDES 17-? -ET 17-? -ARYLE

  摘要：

  公开了一种形成17-α-芳基或17-β-芳基类固醇化合物之一的过程，使得该过程利用17-酮类固醇形成Δ16-17-芳基类固醇化合物或17-β-羟基-17-α-芳基类固醇化合物，分别在Raney镍的存在下还原或脱氧，以形成17-β-芳基类固醇或17-α-芳基类固醇，其立体选择性比至少为3:1。

  公开号：

  WO2009137337A1

文献信息

• Shi, Jun; Shigehisa, Hiroki; Guerrero, Carlos A., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4328 - 4331
  作者：Shi, Jun、Shigehisa, Hiroki、Guerrero, Carlos A.、Shenvi, Ryan A.、Li, Chuang-Chuang、Baran, Phil S.

  DOI：——

  日期：——