4-ethoxy-isophthalic acid dimethyl ester | 100118-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-isophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: 4-Aethoxy-isophthalsaeure-dimethylester；4-ethoxy-isophthalic acid di-methyl ester；4-Ethoxy-isophthalsaeure-dimethylester；dimethyl 4-ethoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 100118-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: RJVFXHFXIPEHJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-66.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  345.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-isophthalic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-ethoxy-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Isophthalic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  选择性MMP-13抑制剂是公式1的异苯二甲酸衍生物，其中：R1、R2和R3独立地是氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、NO2、NR4R5、CN或CF3；E独立地是O或S；A和B独立地是OR4或NR4R5；每个R4和R5独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、(CH2)n杂环芳基，或者当R4和R5连同它们连接的氮一起形成一个3至8成员环，该环可以选择性地包含从O、S或NH中选择的杂原子，并且可以被取代或未取代；n为0至6；或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由MMP酶介导的哺乳动物疾病是有用的。

  公开号：

  US20020156061A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-3-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-benzoic acid 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 乙醚 作用下， 生成 4-ethoxy-isophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kawano; Miura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISOPHTHALIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1362028A2

  公开（公告）日：2003-11-19
• US6995151B2
  申请人：——

  公开号：US6995151B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7214712B2
  申请人：——

  公开号：US7214712B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] ISOPHTHALIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ISOPHTHALIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002064547A2

  公开（公告）日：2002-08-22

  Selective MMP-13 inhibitors are isophthalic acid derivatives of the formula (I) wherein: R?1, R2, and R3¿ independently are hydrogen, halo, hydroxy, C¿1?-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, NO2, NR?4R5¿, CN, or CF¿3?; E is independently O or S; A and B independently are OR?4 or NR4R5¿; each R?4 and R5¿ independently are H, C¿1?-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, (CH2)n aryl, (CH2)n cycloalkyl, (CH2)n heteroaryl, or R?4 and R5¿ when taken together with the nitrogen to which they are attached complete a 3- to 8-membered ring, optionally containing heteroatom selected from O, S, or NH, and optionally substituted or unsubstituted; n is 0 to 6; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for treating diseases in a mammal that are mediated by MMP enzymes.
• Kawano; Miura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1469
  作者：Kawano、Miura

  DOI：——

  日期：——