(1RS,3aRS,6aSR,6bSR,9aRS,9bSR,9cSR)-1-(3,5-Dinitrobenzoyloxy)-1,2,3,5,6,6b,7,8,9,9b-decahydro-6b-methyl-4H-3a,6a:9a,9c-diethanocyclopentacenaphthylen | 93297-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,3aRS,6aSR,6bSR,9aRS,9bSR,9cSR)-1-(3,5-Dinitrobenzoyloxy)-1,2,3,5,6,6b,7,8,9,9b-decahydro-6b-methyl-4H-3a,6a:9a,9c-diethanocyclopentacenaphthylen
• CAS: 93297-56-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₆
• 分子量: 480.561
• InChiKey: WJMSYPJDIIMNLV-YPGGOBPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  112.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aRS,3aRS,6aSR,6bRS,9aSR,9bSR,9cSR)-2,3,5,6,6b,7,8,9-Octahydro-6b-methyl-1aH,4H-3a,6a:9a,9c-diethanocyclopent<1',2':1,2>acenaphtho<2a,3-b>oxiren 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1RS,3aRS,6aSR,6bSR,9aRS,9bSR,9cSR)-1-(3,5-Dinitrobenzoyloxy)-1,2,3,5,6,6b,7,8,9,9b-decahydro-6b-methyl-4H-3a,6a:9a,9c-diethanocyclopentacenaphthylen
  参考文献：
  名称：

  Fitjer, Lutz; Kuehn, Walter; Klages, Ulrich, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3075 - 3092

  摘要：

  DOI：