1-(4-methylbenzyl)-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one | 1443437-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-methylbenzyl)-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one
• 英文别名: 1'-[(4-methylphenyl)methyl]spiro[5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1443437-36-2
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O
• 分子量: 391.472
• InChiKey: LQJLQBLROHMWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 1-(4-甲基苄基)-1H-吲哚-2,3-二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-(4-methylbenzyl)-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one catalyzed by molecular iodine

  摘要：

  Molecular iodine catalyzed preparation of spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one. This reaction between N-(2-aminophenyl)pyrrole and isatins proceeds in CH3CN at room temperature in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.102

文献信息

• Synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one catalyzed by molecular iodine
  作者：Abdolali Alizadeh、Javad Mokhtari

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.102

  日期：2013.7

  Molecular iodine catalyzed preparation of spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-2-one. This reaction between N-(2-aminophenyl)pyrrole and isatins proceeds in CH3CN at room temperature in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.