N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N"-propoxy-N",N'"-bis-(2-methoxy-carbonyl-benzenesulphonyl)-guanidine | 103551-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N"-propoxy-N",N'"-bis-(2-methoxy-carbonyl-benzenesulphonyl)-guanidine
• 英文别名: methyl 2-[(E)-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-[(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-propoxyamino]methylidene]amino]sulfonylbenzoate
• CAS: 103551-25-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₉S₂
• 分子量: 619.676
• InChiKey: LMGHDEWZAXKZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  183.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N"-propoxy-N",N'"-bis-(2-methoxy-carbonyl-benzenesulphonyl)-guanidine 、 potassium ethoxide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N"-propoxy-N",N'"-bis-(2-methoxy-carbonylbenzenesulphonyl)-guanidine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Oxyguanidine derivatives

  摘要：

  该公式中具有除草活性的氧胍啉衍生物，其中M代表氢或一个金属的一个当量，R.sup.1代表卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.2-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，苯基或C.sub.1-C.sub.2-烷氧基羰基，R.sup.2代表氢或基团，R.sup.3代表C.sub.4-C.sub.12-烷基，异丙基或-如果M代表一个金属的一个当量-也可以是丙基，或者代表C.sub.2-C.sub.12-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基-C.sub.1-C.sub.2-烷基，氨基羰基甲基，C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基羰基甲基，二C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基羰基甲基，C.sub.3-C.sub.12-烯基，C.sub.3-C.sub.12-炔基，苄基，其被卤素，硝基，氰基，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基取代，或苯基，苯并二氢吡啶基，苯乙基，均可选择地被卤素，硝基，氰基，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基取代，或羧基-C.sub.1-Ca.sub.2-烷基，或它们与强酸形成的加合物。

  公开号：

  US04741759A1