3-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine | 1184872-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 1184872-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: LQNUBDJASNMBEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine 、 3-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-(3-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl)-4-bromoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of novel, potent urotensin-II receptor antagonists by alkylation–cyclization of isoindolinone C3-carbanions

  摘要：

  We report a facile alkylation-cyclization reaction involving the isoindolinone C3 position, which resulted in tricyclic derivatives 2 and 10 in 48% and 32% yields, respectively. These novel compounds possess potent urotensin-II receptor antagonist activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.025
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Generation of novel, potent urotensin-II receptor antagonists by alkylation–cyclization of isoindolinone C3-carbanions

  摘要：

  We report a facile alkylation-cyclization reaction involving the isoindolinone C3 position, which resulted in tricyclic derivatives 2 and 10 in 48% and 32% yields, respectively. These novel compounds possess potent urotensin-II receptor antagonist activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.025