methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-C-nitro-β-D-gulopyranoside | 34379-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-C-nitro-β-D-gulopyranoside
• 英文别名: Methyl-2,3-anhydro-4,6-O-benzyliden-3-C-nitro-β-D-galopyranosid；(1S,2R,4R,5R,7R)-5-methoxy-2-nitro-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 34379-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₇
• 分子量: 309.276
• InChiKey: QGHVPQLCNCMAGS-AIBHXXOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-C-nitro-β-D-gulopyranoside 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2-chloro-2-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose hydrate
  参考文献：
  名称：

  甲基4,6-O-亚苄基-2-氯-和-2-溴-α-和β-d-xylo-己吡喃糖苷-3-uloses及其α-d-ribo异构体的形成以及糖苷3的形成β-d-xylo异构体的低水合物水合物

  摘要：

  摘要以3-硝基-β-d-苏-hex-2-烯吡喃糖苷衍生物为原料制备标题糖苷-3-果糖。1H-Nmr光谱研究表明2-溴-和2-氯-β-d-木糖基己吡喃糖苷3-uloses易于与它们的水合物平衡，但其余的糖苷3-uloses，包括α-d-xylolo α-和β-d-ribo异构体在相似条件下未水合。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85067-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-nitro-β-D-threo-hex-2-enopyranoside 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-C-nitro-β-D-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基4,6-O-亚苄基-2-氯-和-2-溴-α-和β-d-xylo-己吡喃糖苷-3-uloses及其α-d-ribo异构体的形成以及糖苷3的形成β-d-xylo异构体的低水合物水合物

  摘要：

  摘要以3-硝基-β-d-苏-hex-2-烯吡喃糖苷衍生物为原料制备标题糖苷-3-果糖。1H-Nmr光谱研究表明2-溴-和2-氯-β-d-木糖基己吡喃糖苷3-uloses易于与它们的水合物平衡，但其余的糖苷3-uloses，包括α-d-xylolo α-和β-d-ribo异构体在相似条件下未水合。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85067-0

文献信息

• SAKAKIBARA, TOHRU;NAKAGAWA, TOSHIO, CARBOHYDR. RES., 191,(1989) N, C. 231-241
  作者：SAKAKIBARA, TOHRU、NAKAGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——