6-bromo-2-chlorobenzocyclohepten-5-one | 75729-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 6-bromo-2-chlorobenzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 6-bromo-2-chlorobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 75729-15-6
• 化学式: C₁₁H₆BrClO
• 分子量: 269.525
• InChiKey: LXRBAUNNZOURHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chlorobenzocyclohepten-5-one 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到7-amino-2-chlorobenzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Iriarte, Jose; Camargo, Catalina; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2077 - 2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct access to functionalized benzotropones, azepanes, and piperidines by reductive cross-coupling of α-bromo enones with α-bromo enamides
  作者：Timothy K. Beng、Kayla Sincavage、Ann Wens V. Silaire、Amir Alwali、Daniel P. Bassler、Laura E. Spence、Oliver Beale

  DOI：10.1039/c5ob00517e

  日期：——

  The synthesis of functionalized azepenes and piperidines bearing an α-cycloheptenone or benzotropone derivative has been accomplished through direct reductive cross-coupling of α-bromo eneformamides or enecarbamates with highly versatile α-bromo benzotropone derivatives, under cobalt catalysis. The coupling products have been further elaborated to other synthetically useful aza-heterocyclic frameworks

  通过在钴催化下，α-溴代烯甲酰胺或烯甲酸酯与高度通用的α-溴代苯甲酮衍生物的直接还原性交叉偶联，已经完成了带有α-环庚酮或苯甲酮衍生物的官能化氮杂环丙烷和哌啶的合成。偶联产物已被进一步细化为其他合成上有用的氮杂杂环骨架。
• IRIARTE J.; CAMARGO C.; CRABBE P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 10, 2077-2080
  作者：IRIARTE J.、 CAMARGO C.、 CRABBE P.

  DOI：——

  日期：——