5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazine | 1174679-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazine
• CAS: 1174679-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: WCPPGDLDJWUKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 、 苯甲酰肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  使用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯从取代的苯乙酮和酰肼合成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二嗪和 1,3,4-噻二嗪

  摘要：

  摘要 一种通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯与取代苯乙酮反应，然后用酰肼和碳酸钾处理高效合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二嗪的新型直接方法是报道。该方法还扩展到在类似实验条件下使用氨基硫脲合成 5-芳基-6H-1,3,4-thiadiazin-2-胺。

  DOI：

  10.1080/00397910802654716

文献信息

• Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazine and 1,3,4-Thiadiazine from Substituted Acetophenones and Acid Hydrazides Using [Hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Nandkishor N. Karade、Jeevan M. Kondre、Sumeet V. Gampawar、Sandeep V. Shinde

  DOI：10.1080/00397910802654716

  日期：2009.6.9

  Abstract A novel and direct method for the efficient synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazines from the reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene with substituted acetophenones, followed by the treatment with acid hydrazide and K2CO3, is reported. The methodology is also extended to the synthesis of 5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine by using thiosemicarbazide under similar experimental conditions

  摘要 一种通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯与取代苯乙酮反应，然后用酰肼和碳酸钾处理高效合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二嗪的新型直接方法是报道。该方法还扩展到在类似实验条件下使用氨基硫脲合成 5-芳基-6H-1,3,4-thiadiazin-2-胺。