2,3-dicarbomethoxybenzoselenophenone | 114221-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3-dicarbomethoxybenzoselenophenone
• 英文别名: dimethyl benzo[b]selenophene-2,3-dicarboxylate；Dimethyl 1-benzoselenophene-2,3-dicarboxylate；dimethyl 1-benzoselenophene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 114221-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄Se
• 分子量: 297.169
• InChiKey: WLVLQZVZPHTXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 丁炔二酸二甲酯 在 苯甲酸 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以36%的产率得到2,3-dicarbomethoxybenzoselenophenone
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced synthesis of benzothiophenes and benzoselenophenes via the annulation of thiophenols or 1,2-diphenyldiselane with alkynes

  摘要：

  An effective metal-free photoredox-mediated tandem addition/cyclization reaction of thiophenols or 1,2-diphenyldiselane with alkynes leads to 2,3-disubstituted benzothiophenes and benzoselenophenes. Blue light irradiation of the organic dye, Mes-Acr-Me+, initiates the photoredox catalysis. A series of functional groups could be tolerated under ambient conditions, and good to excellent yields were generated. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.053

文献信息

• Free-radical additions of diselenides to dimethyl acetylenedicarboxylate, methyl propiolate, and dimethyl maleate
  作者：Thomas G. Back、M. Vijaya Krishna

  DOI：10.1021/jo00246a023

  日期：1988.5