2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 101038-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 101038-18-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: IFHJWNFHDAHBGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  549.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,9,10-tetramethoxydibenzoazabicyclononane
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705

文献信息

• HARA, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2705-2711
  作者：HARA, HIROSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——