2-(pyrazol-1-yl)-4-(3-nitrobenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine | 1102145-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pyrazol-1-yl)-4-(3-nitrobenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
• 英文别名: N-[(3-nitrophenyl)methyl]-2-pyrazol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1102145-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 352.376
• InChiKey: IQKFIYCIFDNTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-(3-nitrobenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine 在 吡唑 作用下， 生成 2-(pyrazol-1-yl)-4-(3-nitrobenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  苯并噻吡嘧啶衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别用于阻止和治疗肿瘤，包括公式I的癌前病变和癌性病变：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别从氢，A，OA，烯烃，炔烃，--NO.sub.2，--CF.sub.3或卤素组成的群体中独立选择，但R.sub.1或R.sub.2中的一个不是氢；R.sub.3和R.sub.4分别从氢，A，--OA，卤素，--NO.sub.2，--NH.sub.2，--NHA或--NAA'组成的群体中独立选择，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成从--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--O--CH.sub.2 --O--或--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O组成的基团；X从未取代或取代的5-7环饱和或不饱和环中选择，其中该环从苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环丙基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧基，吡啶嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基中选择，"X"环上的取代基中的一个或两个选自较低烷基，COOH，--COOA，--CONH.sub.2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH.sub.2 COOH或--CH.sub.2 CH.sub.2 COOH的群体；A和A'分别从氢或C.sub.1-6烷基组成的群体中独立选择；n为0, 1, 2或3；及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06133271A1

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。
• US6133271A
  申请人：——

  公开号：US6133271A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6432950B1
  申请人：——

  公开号：US6432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13