7-bromo-2-methyl-5-oxy-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 62516-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-5-oxy-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-bromo-2-methyl-5-oxidofuro[3,2-c]pyridin-5-ium-3-carboxylate
• CAS: 62516-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₄
• 分子量: 300.109
• InChiKey: AKJBTYYEFFCDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  463.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-硝基吡啶-n-氧化物 生成 7-bromo-2-methyl-5-oxy-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MATSUMURA E.; ARIGA M., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 1, 237-241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Nucleophilic Reagents at the β-Position of 3-Bromo-4-nitropyridine<i>N</i>-Oxides
  作者：Eizo Matsumura、Masahiro Ariga

  DOI：10.1246/bcsj.50.237

  日期：1977.1

  5-dibromopyridine N-oxides (3c). With ethyl sodiocyanoacetate, 3-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-4-nitro-2-R1-6-R2-pyridine N-oxides (4a and 4b) and 4-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-3,5-dibromopyridine N-oxide (5c) are obtained. With ethyl sodioacetoacetate, 1a and 1c give 3-[acetyl(ethoxycarbonyl)methyl]-6-methyl-4-nitropyridine N-oxide (6a) and/or 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-6-R1-7-X-furo[3,2-c]pyridine N-oxides (7a

  3-溴-4-硝基-2-R1-6-R2-5-X-吡啶N-氧化物的反应（1a:R1=H, R2=Me, X=H; 1b:R1=R2=Me, X=H；1c：R1=R2=H，X=Br)与钠丙二酸二乙酯、钠氰乙酸乙酯和钠乙酰乙酸乙酯已进行。用钠丙二酸二乙酯处理 1a、1b 和 1c 得到 3-[双（乙氧基羰基）甲基]-4-硝基-2-R1-6-R2-5-X-吡啶 N-氧化物（2a、2b 和 2c )和4-[双(乙氧羰基)甲基]-3,5-二溴吡啶N-氧化物(3c)。与乙基钠氰基乙酸乙酯、3-[氰基（乙氧基羰基）甲基]-4-硝基-2-R1-6-R2-吡啶N-氧化物（4a和4b）和4-[氰基（乙氧基羰基）甲基]-3,5-得到二溴吡啶N-氧化物(5c)。使用乙基钠乙酰乙酸乙酯，1a 和 1c 得到 3-[乙酰（乙氧基羰基）甲基]-6-甲基-4-硝基吡啶 N-氧化物（6a）和/或 3-乙氧基羰基-2-甲基-6-R1-7-X-呋喃[3