2-(二氟甲氧基)乙-1-胺 | 1599344-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)乙-1-胺
• 英文名称: 2-(difluoromethoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(difluoromethoxy)ethanamine
• CAS: 1599344-15-6
• 化学式: C₃H₇F₂NO
• mdl: MFCD28397342
• 分子量: 111.091
• InChiKey: XVHQHDWOVYAABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)乙-1-胺 、 5-{1-fluoro-3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl}-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione triethylamine salt 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以24.6%的产率得到5-(7-{[2-(difluoromethoxy)ethyl]amino}-1-fluoro-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2020186199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(difluoromethoxy)ethyl]isoindoline-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(二氟甲氧基)乙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED BENZO[F]BENZIMIDAZOL-4-9-DIONE IUM DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE AS SURVIVIN SUPPRESSANTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZO[F]BENZIMIDAZOL-4-9-DIONE FLUORÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SUPPRESSEURS DE SURVIVINE

  摘要：

  本申请涉及新型氟化衍生物，其制备过程，包含它们的组合物，以及它们在治疗中的应用。更具体地，它涉及在通过survivin抑制介导的疾病、疾病或症状的治疗中有用的化合物。特别是，本申请包括式(I)或(II)的化合物，以及其组合物和用途：（式(I) (II)）。

  公开号：

  WO2020181386A1

文献信息

• RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072542A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020089453A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for mating the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及配制这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022028572A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。
• Copper-Catalyzed O-Difluoromethylation of Functionalized Aliphatic Alcohols: Access to Complex Organic Molecules with an OCF₂H Group
  作者：Kostiantyn Levchenko、Olexandr P. Datsenko、Oleh Serhiichuk、Andrei Tolmachev、Viktor O. Iaroshenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00628

  日期：2016.7.15

  A two-step synthetic strategy toward difluoromethyl ethers via a CuI-catalyzed reaction of the alcohols, bearing additional protected functionalities, with FSO2CF2CO2H has been developed. The high potential of the developed protocol has been shown by preparing novel OCF2H-analogues of GABA and l-proline. The described transformation has good functional group compatibility and can serve as a powerful

  已经开发出一种二步合成策略，该方法通过具有CuI催化的醇与FSO 2 CF 2 CO 2 H的CuI催化反应来合成二氟甲基醚。通过制备GABA和1-脯氨酸的新型OCF 2 H类似物已显示出所开发方案的高潜力。所描述的转化具有良好的官能团相容性，可以用作功能强大的合成工具，用于后期制备复杂的含OCF 2 H的有机化合物以及药物发现的基础。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE AND USES THEREOF
  申请人：[en]VENTUS THERAPEUTICS U.S., INC.

  公开号：WO2024137607A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, R1, R2, R3, R4, and m are described herein, methods of preparation, methods of treatment, and pharmaceutical compositions comprising same. The present disclosure further relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.