2-Amino-3-(4-chloro-benzyl)-7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 109547-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-3-(4-chloro-benzyl)-7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 109547-74-2
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O
• 分子量: 377.833
• InChiKey: VCNOUHRQSZQHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)甲基]丙二腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-Amino-3-(4-chloro-benzyl)-7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Benzylmalononitriles with Hydrazine and Hydroxylamine. Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine Derivatives

  摘要：

  苄基丙二腈与肼或羟胺反应，分别生成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑或异噁唑。 在温和的条件下，这些吡唑与一些 2,3-二取代的丙烯腈（包括亚苄基丙二腈）反应，制备出吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27831

文献信息

• VAQUERO J. J.; FUENTES L.; DEL CASTILLO J. C.; PEREZ M. I.; GARCIA J. L.;+, SYNTHESIS,(1987) N 1, 33-35
  作者：VAQUERO J. J.、 FUENTES L.、 DEL CASTILLO J. C.、 PEREZ M. I.、 GARCIA J. L.、+

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Benzylmalononitriles with Hydrazine and Hydroxylamine. Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-pyrimidine Derivatives
  作者：Juan J. Vaquero、Luis Fuentes、Juan C. Del Castillo、María I. Pérez、José L. García、José L. Soto

  DOI：10.1055/s-1987-27831

  日期：——

  Benzylmalononitriles react with hydrazine or hydroxylamine to give 4-substituted 3,5-diaminopyrazoles or isoxazoles, respectively. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives are prepared by reaction of these pyrazoles with some 2,3-disubstituted propenenitriles (including benzylidenemalononitrile) under mild conditions.

  苄基丙二腈与肼或羟胺反应，分别生成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑或异噁唑。 在温和的条件下，这些吡唑与一些 2,3-二取代的丙烯腈（包括亚苄基丙二腈）反应，制备出吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。