tetra-n-butylammonium bis(2-phenyl-1,2-dithiolato)nickelate(III) | 1032103-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium bis(2-phenyl-1,2-dithiolato)nickelate(III)
• 英文别名: [Bu4N][Ni(Phdt)2]
• CAS: 1032103-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₂NiS₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 633.694
• InChiKey: IWUFYFCCEBQPTE-VNONHLNDSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {nickelocenium} tetrafluoroborate 、 tetra-n-butylammonium bis(2-phenyl-1,2-dithiolato)nickelate(III) 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Ni(S2C2(Ph)(H)]
  参考文献：
  名称：

  对于η新的合成方法5 -环戊二烯基镍（III）二硫物从茂镍派生

  摘要：

  茂镍的与中性正方形平面金属二硫络合物的反应[M（S 2 c ^ 2（R 1）（R 2））2 ]，得到η 5 -环戊二烯基镍（III）二硫配合物[CPNI（S 2 c ^ 2（R 1）（R 2））]（R 1，R 2 = Ph（2）; R 1 = Ph，R 2 = H（3）; R 1，R 2 = Me（4））在58-62中％产率。方形平面二硫辛烯络合物的单阴离子[M（S 2 C2（R 1）（R 2））2 ] -与镍oc反应形成[CpNi（S 2 C 2（R 1）（R 2））] [R 1，R 2 = COOMe（5）或CN（6）），当R 1和R 2取代基为吸电子基团时，产率分别为67％或68％。所述CPNI二硫络合物3和5也通过热反应或二茂镍的光反应与1,3-二硫醇-2-酮或1,3-二硫醇-2-硫酮衍生物，[E得到的C（S 2C 2（R 1）（R 2））]]（E ＝ O，S； R 1＝ Ph，R

  DOI：

  10.1021/om050502r
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,3-dithiol-2-one 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四丁基溴化铵 在 Na 、 C₂H₅OH 、 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到tetra-n-butylammonium bis(2-phenyl-1,2-dithiolato)nickelate(III)
  参考文献：
  名称：

  新系列的不对称取代的双（1,2-二硫代）-镍（III）配合物表现出近红外吸收和结构多样性。

  摘要：

  一系列新的不对称取代的双（二硫代亚乙基）镍（III）化合物[Bu4N] [Ni（Phdt）2]（1）（Phdt = 2-Phenyl-1,2-dithiolate）的合成，结构表征和性质，[Bu4N] [Ni（NO2Phdt）2]（2）（NO2Phdt = 2-（对硝基苯基）-1,2-二硫代硫酸盐），[Bu4N] [Ni（FPhdt）2]（3）（FPhdt = 2- （对氟苯基）-1,2-二硫醇盐），[Bu4N] [Ni（ClPhdt）2]（4）（ClPhdt = 2-（对氯苯基）-1,2-二硫醇盐）和[Bu4N] [Ni （BrPhdt）2]（5）（BrPhdt ＝ 2-（对溴苯基）-1,2-二硫代硫酸盐）已被描述。所有的配合物1-5在近红外区域均表现出吸收。这些吸收带的移动可通过选择相关二硫代烯部分上的取代基来调节。二硫代烯部分上的取代基也负责其结构多样性。二硫烯部分上的取代基的性质在

  DOI：

  10.1021/ic701408m