6-Methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 134886-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-methyl-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 134886-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: GVUNAMWXNXUQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基氨基甲酸苄酯 、 [(η2-HOCH2CCCH3)(Co2(CO)6)] 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 生成 6-Methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 3-azabicyclo [3.3.0]. Oct-5-en-7-ones from propargyl alcohol- cobalt complexes via nicholas reaction with amidic nitrogen nucleophiles followed by pauson-khand cyclization

  摘要：

  3-Azabicyclo [3.3.0]-oct-5-en-7-ones were efficiently prepared from cobalt-propagyl alcohol complexes and various allyl amides via Nicholas reaction in the presence of BF3Et2O followed by Pauson-Khand cyclization promoted with trimethylamine N-oxide or SiO2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71257-3