trans-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexanamine | 1398569-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexanamine
• 英文别名: 5-(trans-4-aminocyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole；5-(trans-4-aminocyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 1398569-82-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: OUZQNIUBDOYGRK-LJGSYFOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexanamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0~110.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-((1r,4r)-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)-6-methoxy-2H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK4

  摘要：

  The present application relates to chemical compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit IRAK4 and consequently have potential utility in medicine.

  公开号：

  WO2023152349A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [trans-4-(hydrazinocarbonyl)cyclohexyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 trans-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK4

  摘要：

  The present application relates to chemical compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit IRAK4 and consequently have potential utility in medicine.

  公开号：

  WO2023152349A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DISPIROPYRROLIDINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012121361A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、環Ａおよび環Ｂは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新型化合物，其具有下述式（1）所示的二噻吩并[3.2.1]壬烯衍生物，该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用，并表现出抗肿瘤活性（其中，式（1）中的R1，R2，R3，环A和环B分别与说明书中的定义同义）。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10336762B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是式 (I) 化合物 其中变量组在此定义。