2,6-dipyridin-2-ylpyridine;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);cyanide;hexafluorophosphate;hydrate | 149392-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dipyridin-2-ylpyridine;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);cyanide;hexafluorophosphate;hydrate
• CAS: 149392-06-3
• 化学式: C₂₆H₁₉N₆Ru*F₆P*H₂O
• 分子量: 679.527
• InChiKey: XZZLTDSRIBNXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 {Ru(2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)Cl}Cl * 3H2O 在 KCN 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60.5%的产率得到2,6-dipyridin-2-ylpyridine;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);cyanide;hexafluorophosphate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  Belser, Peter; Zelewsky, Alex von; Juris, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 12, p. 723 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopic and Electrochemical Evidence for Significant Electronic Coupling in Mixed-Valence Hydrogen-Bonded Adducts of Ruthenium Cyano and Ethylenediamine Complexes
  作者：Jie Yang、Dhehinie Seneviratne、Gene Arbatin、Ann Margret Andersson、Jeff C. Curtis

  DOI：10.1021/ja962391g

  日期：1997.6.1

  (en)2RuIII(bpy)]3+. Voltammetric investigations show substantial repulsion of the redox waves of the parent complexes in mixtures containing both donor and acceptor. Comparison with known electronic coupling data for mixed-valence ruthenium dimers covalently bound through dithiaspiroalkane bridging ligands indicates that the electronic coupling through H bonds of this type is 65−75% as...

  已经对一系列钌配合物的氢键混合价加合物进行了光谱和电化学研究。电子供体（H 键受体）是 Ru(II) 氰基物种，电子受体（H 键供体）是 Ru(III) 乙二胺物种，加合物中的 NIR 光谱跃迁被指定为通过氢键的间隔转移将加合物保持在一起（HBIT）。使用 Job 方法的光谱研究表明，加合物是 2:1 三元聚集体，例如 [((trpy)(bpy)RuII(CN))2,(en)2RuIII(bpy)]5+ 和 [((bpy) 2RuII(CN)2)2,(en)2RuIII(bpy)]3+。伏安法研究表明，在包含供体和受体的混合物中，母体复合物的氧化还原波存在显着排斥。
• Efficient energy transfer via the cyanide bridge in dinuclear complexes containing Ru(ii) polypyridine moieties
  作者：Alejandro Cadranel、Pablo Alborés、Shiori Yamazaki、Valeria D. Kleiman、Luis M. Baraldo

  DOI：10.1039/c2dt11869f

  日期：——

  dinuclear complex ions [Ru(L)(bpy)(μ-NC)M(CN)5]2−/− (L = tpy, 2,2′;6′,2′′-terpyridine, or tpm, tris(1-pyrazolyl)methane, bpy = 2,2′-bipyridine, M = Fe(II), Fe(III), Cr(III)) and the related monomers [Ru(L)(bpy)X]2+ (X = CN− and NCS−). All the monomeric compounds are weak MLCT emitters (λ = 650–715 nm, ϕ ≈ 10−4). In the Fe(II) and Cr(III) dinuclear systems, the cyanide bridge promotes efficient energy transfer

  我们报告了氰化物桥联的双核复合离子[Ru（L）（bpy）（μ-NC）M（CN）5 ] 2-//（L = tpy，2,2'; 6的合成，结构和性质′，2′′-联吡啶或tpm，三（1-吡唑基）甲烷，bpy = 2,2′-联吡啶，M = Fe（II），Fe（III），Cr（III））及其相关单体[的Ru（L）（联吡啶）X] 2+（X = CN -和NCS - ）。所有的单体化合物是非弱MLCT发射器（λ = 650-715纳米，φ听，说：10 -4）。在Fe（II）和Cr（III）双核体系，氰化物桥促进以Ru为中心的MLCT状态与以Fe（II）或Cr（III）为中心的d-d状态之间的有效能量转移，从而导致发光的完全淬灭或狭窄红色发光（λ听，说：820纳米，φ听，说：10 -3）分别。在Fe（III）双核体系的情况下，也可能发生电子转移猝灭过程。