2-Methyl-2-phenyl-thiiran | 60965-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenyl-thiiran
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenylthiirane
• CAS: 60965-64-2
• 化学式: C₉H₁₀S
• 分子量: 150.244
• InChiKey: BVKNLZCTIUVIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenyl-thiiran 在 氨 、 silver nitrate 、 盐酸 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-2-phenylpropane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  通过氨与硫烷的区域选择性开环合成α-脂族和β-芳族取代的牛磺酸

  摘要：

  硫杂环丁烷是合成取代牛磺酸的重要起始原料。研究了在硝酸银存在下噻喃与氨的开环反应的区域选择性。开环反应和随后的过氧酸氧化的结果表明，烷基取代的硫烷生成了1-单烷基和1，1-二烷基牛磺酸，而芳基取代的硫烷生成了2-芳基，2-烷基-2-。芳基-和2,2-二芳基牛磺酸。这表明烷基取代的硫烷在其取代度较低的环碳原子上被攻击，而芳基取代的硫烷在其取代度较高的环碳原子上被攻击。当前的方法是合成单和双取代的α-烷基-和β-芳基取代的牛磺酸的有效且原子经济的途径。 氨基酸-氨基链烷磺酸-区域选择性-开环反应-合成-硫杂环丁烷-牛磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216816
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2-环氧丙烷 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到2-Methyl-2-phenyl-thiiran
  参考文献：
  名称：

  通过氨与硫烷的区域选择性开环合成α-脂族和β-芳族取代的牛磺酸

  摘要：

  硫杂环丁烷是合成取代牛磺酸的重要起始原料。研究了在硝酸银存在下噻喃与氨的开环反应的区域选择性。开环反应和随后的过氧酸氧化的结果表明，烷基取代的硫烷生成了1-单烷基和1，1-二烷基牛磺酸，而芳基取代的硫烷生成了2-芳基，2-烷基-2-。芳基-和2,2-二芳基牛磺酸。这表明烷基取代的硫烷在其取代度较低的环碳原子上被攻击，而芳基取代的硫烷在其取代度较高的环碳原子上被攻击。当前的方法是合成单和双取代的α-烷基-和β-芳基取代的牛磺酸的有效且原子经济的途径。 氨基酸-氨基链烷磺酸-区域选择性-开环反应-合成-硫杂环丁烷-牛磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216816

文献信息

• 一种N-磺酰基-3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪的合 成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105622544B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明公开了一种N‑磺酰基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑噻嗪的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。利用磺酰基三氮唑、硫代环乙烷、金属铑催化剂和有机酸，阐述了一种快速高效、通用的N‑磺酰基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑噻嗪类化合物的合成方法。该反应操作简便，只需一步反应就可以快速制备N‑磺酰基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑噻嗪。该反应产品结构新颖，用其它方法不易制备。该反应原料磺酰基三氮唑和硫代环乙烷制备方便。
• Organocatalytic Synthesis of Thiiranes from Alkenes
  作者：Anna Tsoukaki、Elpida Skolia、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.202200463

  日期：2022.9.13

  A mild, sustainable and efficient organocatalytic synthesis of thiiranes from alkenes has been developed. Starting from olefins and utilizing the epoxidation protocol developed in the Kokotos’ group, which employs 2,2,2-trifluoroacetophenone as the organocatalyst and H2O2 as the oxidant, followed by ring opening by thiourea, a variety of thiiranes were synthesized in moderate to excellent yields.

  已经开发出一种温和、可持续和高效的有机催化合成硫杂丙环的烯烃。从烯烃开始，利用 Kokotos 小组开发的环氧化方案，该方案使用 2,2,2-三氟苯乙酮作为有机催化剂，H 2 O 2作为氧化剂，然后用硫脲开环，合成了多种硫杂环丙烷中等至极好的产量。
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
• US9334371B2
  申请人：——

  公开号：US9334371B2

  公开（公告）日：2016-05-10