(E)-triethyl(3-methylstyryl)silane | 1283747-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-triethyl(3-methylstyryl)silane
• 英文别名: triethyl-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethenyl]silane
• CAS: 1283747-36-3
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: IOPTTXUMBGZZBC-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-甲基苯乙炔 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (E)-triethyl(3-methylstyryl)silane
  参考文献：
  名称：

  原子分散的金锚定在氮化碳纳米片上作为炔烃区域选择性氢化硅烷化的有效催化剂

  摘要：

  炔烃的氢化硅烷化是生产乙烯基硅烷化合物的有力方法，乙烯基硅烷化合物是有机化学中合成通用的有机硅试剂。在此，原子分散的Au 锚定在gC 3 N 4纳米片上被开发为炔氢化硅烷化反应的优良催化剂。通过X 射线吸收精细结构 (XAFS) 表征和分析观察到的原子 Au 物质处于 +1 氧化态，与三个氮原子配位。具有各种官能团的芳香族炔烃和脂肪族炔烃可以有效地产生相应的β-( E)-具有高转化率和选择性的乙烯基硅烷产品。原子分散的Au催化剂至少可以重复使用五个循环，而活性和选择性没有明显下降。Au I -N 3位点的独特结构和电子特性有利于 Si-H 键的连续活化，从而提高单原子位点 Au 在炔烃氢化硅烷化中的优异活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/d1ta05528c

文献信息

• Probing the catalytic potential of chloro nitrosyl rhenium(i) complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c0dt00842g

  日期：——

  afforded the Re(I) dichloride complex [ReCl2(NO)(CH3CN)3] (2). Subsequent ligand substitution reactions with PCy3, PiPr3 and P(p-tolyl)3 afforded the bisphosphine Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(CH3CN)] (3, R = Cy a, iPr b, p-tolyl c) in good yields. The acetonitrile ligand in 3 is labile, permitting its replacement with H2 (1 bar) to afford the dihydrogen Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(η2-H2)] (4

  减少 单亚硝酰基（（II）盐[NMe 4 ] 2 [RECl 5（NO）]（1）与锌 在 乙腈 提供了 二氯化（I） 复杂的 [RECl 2（NO）（CH 3 CN）3]（2）。随后的配体取代反应PCy 3， P我镨3 和 P（对甲苯基）3 提供了 双膦Re（I） 配合物[RECl 2（NO）（PR 3）2（CH 3 CN）]（3，R = Cy a，i Pr b，对甲苯基 c）产量高。这乙腈3中的配体不稳定，允许用H 2（1 bar）取代以提供二氢Re（I）配合物[RECL 2（NO）（PR 3）2（η 2 -H 2）]（4，R = Cy a，i Pr b）。的催化活性2，3和4中氢研究了相关的催化剂，包括Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联，苯乙烯的脱氢甲硅烷基化以及酮和芳基醛的氢化硅烷化，主要研究方向为膦和卤化物的影响。在Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联中，膦游离复合物2表现出与双膦取
• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• A recyclable and reusable K₂PtCl₄/Xphos-SO₃Na/PEG-400/H₂O system for highly regio- and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes
  作者：Caifeng Xu、Bin Huang、Tao Yan、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c7gc02823g

  日期：——

  K2PtCl4/Xphos-SO3Na in a mixture of poly(ethylene glycol) (PEG-400) and water is shown to be a highly regio- and stereoselective catalyst for the hydrosilylation of terminal alkynes with hydrosilanes. The reaction could be conducted under mild conditions, yielding a variety of functionalized β-(E)-vinylsilanes in good to excellent yields with a total β-(E)-selectivity. The isolation of the products

  在聚（乙二醇）（PEG-400）和水的混合物中，K 2 PtCl 4 / Xphos-SO 3 Na被证明是高度炔和立体选择性的催化剂，用于末端炔烃与氢硅烷的硅氢化反应。该反应可以在温和的条件下进行，以良好的至优异的产率产生各种官能化的β-（E）-乙烯基硅烷，并具有总的β-（E）-选择性。产物的分离很容易通过环己烷萃取，更重要的是，在PEG-400 / H 2中用昂贵的K 2 PtCl 4和Xphos-SO 3 Na萃取。O系统可以轻松回收再利用至少八次，而不会损失任何催化活性。
• Rhodium(I) Complexes Bearing Hydroxyl‐Functionalized 1,2,3‐Triazolylidenes and Their Catalytic Application
  作者：Agustín A. de la Fuente‐Olvera、Franciso J. Ruiz‐Mendoza、José M. Vásquez‐Pérez、Myriam Meléndez‐Rodríguez、Alejandro Álvarez‐Hernández、Verónica Salazar‐Pereda、Daniel Mendoza‐Espinosa

  DOI：10.1002/ejic.202200401

  日期：2022.10.26

  We report the synthesis and full characterization of a novel series rhodium(I) complexes (3 a–c) supported by hydroxyl-functionalized 1,2,3-triazolylidenes. Their application as catalysts in the 1,4-addition of boronic acid to 2-cyclohexenone and the hydrosilylation of terminal alkynes is described.

  我们报告了由羟基官能化的 1,2,3-三唑基支持的新型系列铑 (I) 配合物 ( 3 a-c )的合成和完整表征。描述了它们作为催化剂在硼酸与 2-环己烯酮的 1,4-加成和末端炔烃的氢化硅烷化中的应用。