(4-Chlorophenyl)-(2-ethynylcyclohexen-1-yl)methanone | 1453217-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-(2-ethynylcyclohexen-1-yl)methanone
• CAS: 1453217-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: TXYCFRZWHIOZSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-(2-ethynylcyclohexen-1-yl)methanone 、 2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-azirine 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-[3-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl]-N-(2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Reaction of 2H-Azirines with Carbonyl-ene-yne Compounds Giving 1-Furyl-2-aza-1,3-dienes

  摘要：

  A rhodium(II)-catalyzed reaction of carbonyl-ene-yne compounds, which are used as furylcarbene precursors, with 2H-azirines gave 1-furyl-2-aza-1,3-dienes as products. We propose that the title compounds are formed by the addition of furylcarbene-rhodium(II) complexes to 2H-azirines followed by opening of 2H-azirine rings.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339190