p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-piperidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 1112922-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-piperidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-(1-sulfamoylpiperidin-3-yl)sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1112922-42-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₈S₂
• 分子量: 540.618
• InChiKey: UBYUJWSSJCYLOM-YFGFQBIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 3-mercapto-N-aminosulfonyl-piperidine 以to give 13.7 g of the product with a yield of 50.8%的产率得到p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-piperidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐、可水解酯、异构体和水合物，以及所述酯或盐的水合物，其中R1、R2、R3和为描述中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有所述化合物的制药组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防传染病的药物的用途。

  公开号：

  US20110046107A1