3,9-dibenzyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine) | 58671-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,9-dibenzyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine)
• 英文别名: 3,9-dibenzyl-2,3,4,8,9,10-hexahydro-naphtho[1,2-e;5,6-e']bis[1,3]oxazine；1,3-Oxazino(5',6':5,6)naphth(1,2-e)(1,3)oxazine, 2,3,4,8,9,10-hexahydro-3,9-bis(phenylmethyl)-；3,9-dibenzyl-2,4,8,10-tetrahydro-[1,3]benzoxazino[6,5-f][1,3]benzoxazine
• CAS: 58671-21-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 422.527
• InChiKey: ZQMYHQFLCMONLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  582.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,6-萘二酚 、 苄胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.63h， 以87%的产率得到3,9-dibenzyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸在无溶剂条件下催化合成新型萘并双[1,3]恶嗪

  摘要：

  摘要 一种前所未有的 l-脯氨酸介导的新型 3,10-二苯基-2,3,4,9,10,11-六氢萘[1,2-e:4,3-e']bis[已经报道了在无溶剂条件下由 2,3-二羟基萘、甲醛和苯胺衍生的 1,3] 恶嗪衍生物。在优化的反应条件下，发现广泛的取代苯胺和 2,3-二羟基萘参与了这一转化，从而得到了新的 3,10-二苯基-2,3,4,9,10,11-六氢萘[1] ,2-e:4,3-e']bis[1,3]oxazines 的产率很好。这种绿色程序具有多个优点，例如原子经济性高、反应条件温和、反应时间短、易于后处理和具有广泛官能团耐受性的无柱色谱方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1719423

文献信息

• Kuriakose,A.P., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1149 - 1151
  作者：Kuriakose,A.P.

  DOI：——

  日期：——