9-(2-nitro-cinnamylidene)-fluorene | 4551-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2-nitro-cinnamylidene)-fluorene
• 英文别名: 9-(2-Nitro-cinnamyliden)-fluoren；9-[3-(2-Nitrophenyl)prop-2-enylidene]fluorene
• CAS: 4551-00-2
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: DAVRONXTELQQCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  569.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：12.5 mg/mL（38.42 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

生物活性

NSC-70220 是一种选择性的变构 SOS1 抑制剂。NSC-70220 抑制变构位点激活，并部分抑制催化位点激活。NSC-70220 具有抗癌作用。

靶点

SOS1.

体外研究

The growth inhibitory rate (IR)=(average OD value in the control group-average OD value in the treatment group)/average OD value in the control group×100% are compared. Treatments with NSC-70220 at 40 μM and NSC-658497 at 30 μM result in growth inhibitory rate of 29% and 8% respectively. The combination treatment results in growth inhibitory rate of 54%, showing the synergistic effect of NSC-70220 and NSC-658497 on cell growth inhibition. It is showed that the treatment with NSC-658497 at 40 μM for 2 hours alone or in combìnation with the treatment with 40 μM of NSC-70220 overnight resulted in lower expression levels of P-AKT and P-ERK. The treatment wlth 40 μM of NSC-70220 overnight resulted in lower expression levels of P-ERK.

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 邻硝基肉桂醛 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 9-(2-nitro-cinnamylidene)-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Winterstein, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

  公开号：WO2016077793A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Inhibitors of Ras GTPase activation and uses thereof for treating, preventing, or diagnosing diseases, disorders, or conditions associated with Ras GTPase activation are provided.