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[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(quinolin-8-olate)](perchlorate) | 251442-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(quinolin-8-olate)](perchlorate)
英文别名
——
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(quinolin-8-olate)](perchlorate)化学式
CAS
251442-05-4
化学式
C57H44N3OOsP2*ClO4
mdl
——
分子量
1138.59
InChiKey
NSOPBLLNVRQDAM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N2P2Br2配位域中的化学
    摘要:
    摘要一族三个[Os(PPh3)2(NN)Br2]型混合配体配合物,其中NN = 2,2'-联吡啶(bpy),4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Me2bpy)和1,10-菲咯啉(phen)已合成并表征。该络合物是抗磁性的(低旋转d6,S = 0),并且在二氯甲烷溶液中它们在可见光区域显示出强烈的MLCT跃迁。在温和条件下,[Os(PPh3)2(phen)Br2]的配位域中的两个溴化物配体已被一系列阴离子配体L(其中L =喹啉-8-油酸酯(q),吡啶甲酸酯(pic))取代,草酸盐(Hox)和1-亚硝基-2-萘甲酸(nn))生成[Os(PPh3)2(phen)(L)] +类型的复合物,已将其分离并鉴定为高氯酸盐。[Os(PPh3)2(phen)(pic)] ClO4配合物的结构已通过X射线晶体学测定。PPh3配体占据反式位置,而吡啶甲酸根阴离子作为二齿N,O供体的配位体与配位,形成五元螯合环。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(99)00178-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N2P2Br2配位域中的化学
    摘要:
    摘要一族三个[Os(PPh3)2(NN)Br2]型混合配体配合物,其中NN = 2,2'-联吡啶(bpy),4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Me2bpy)和1,10-菲咯啉(phen)已合成并表征。该络合物是抗磁性的(低旋转d6,S = 0),并且在二氯甲烷溶液中它们在可见光区域显示出强烈的MLCT跃迁。在温和条件下,[Os(PPh3)2(phen)Br2]的配位域中的两个溴化物配体已被一系列阴离子配体L(其中L =喹啉-8-油酸酯(q),吡啶甲酸酯(pic))取代,草酸盐(Hox)和1-亚硝基-2-萘甲酸(nn))生成[Os(PPh3)2(phen)(L)] +类型的复合物,已将其分离并鉴定为高氯酸盐。[Os(PPh3)2(phen)(pic)] ClO4配合物的结构已通过X射线晶体学测定。PPh3配体占据反式位置,而吡啶甲酸根阴离子作为二齿N,O供体的配位体与配位,形成五元螯合环。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(99)00178-3
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