tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbamate | 1258544-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1-yl] carbonate
• CAS: 1258544-80-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: QBDZUSPJJGTOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-amino-3-(3-nitropyridin-2-yl)propanoic acid hydrochloride 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1

文献信息

• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22