9-chloro-11H-pyrido[3,4-a]carbazole | 1338952-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-chloro-11H-pyrido[3,4-a]carbazole
• CAS: 1338952-29-6
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂
• 分子量: 252.703
• InChiKey: VBHMWITXEBMMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-8-(2-(3-Chlorophenyl)hydrazono)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-chloro-11H-pyrido[3,4-a]carbazole 、 10-chloro-11H-pyrido[3,4-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱样11H-吡啶并[a]咔唑衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一些改性的11 H-吡啶并[ a ]咔唑（11 H- PyC）及其相应的四氢衍生物（11 H- THPyC）。一个常见的多步途径以常规反应为特征，包括费-吲哚型合成，产生了四环化合物。为了提高细胞毒性，使用11 H ‐PyC和11 H‐THPyC衍生物具有二乙氨基乙基侧链。在三种人类肿瘤细胞系中评估了抗增殖活性，许多衍生物与它们形成与DNA的分子插入复合物并干扰DNA拓扑异构酶II的松弛活性的能力一致，显示出细胞毒性作用。相比之下，三种具有显着抗增殖功效的衍生物均未显示对拓扑异构酶II的抑制作用，因此表明这些玫瑰树碱样化合物具有独立于拓扑异构酶II活性的出乎意料的新颖作用方式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100233