2,6-Bis(butylsulfanyl)naphthalene | 127567-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Bis(butylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 127567-62-8
• 化学式: C₁₈H₂₄S₂
• 分子量: 304.521
• InChiKey: DLUYTNCSNUWVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 丁硫醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2,6-Bis(butylsulfanyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Naphthyl Alkyl and Aryl Sulfides by the Reaction of Naphthols with Alkane- and Arenethiols

  摘要：

  在三氟甲磺酸的存在下，1-和2-萘酚1和2与多种硫醇3反应，分别以良好的产率得到了萘基烷基和芳基硫醚4和5。类似地，从相应的二氢萘6-9出发，制备了萘基二(烷基)或二(芳基)硫醚10-13。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27444

文献信息

• NAKAZAWA, MATSU;HIROSE, NORIYUKI;ITABASHI, KUNIO, SUNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 955-957
  作者：NAKAZAWA, MATSU、HIROSE, NORIYUKI、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• NAPHTALENEDICARBOXYLIC ACID POLYMERS CONTAINING ARYL THIOETHERS AND HAVING REDUCED FLUORESCENCE
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0799267A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5554720A
  申请人：——

  公开号：US5554720A

  公开（公告）日：1996-09-10
• [EN] NAPHTALENEDICARBOXYLIC ACID POLYMERS CONTAINING ARYL THIOETHERS AND HAVING REDUCED FLUORESCENCE<br/>[FR] POLYMERES D'ACIDE NAPHTALENEDICARBOXYLIQUE CONTENANT DES THIOETHERS D'ARYLE ET PRESENTANT UNE FLUORESCENCE REDUITE
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1996019517A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) This invention relates to polymer compositions containing naphtalenedicarboxylic acid residues and having reduced fluorescence due to the presence of aromatic thioether compounds. More specifically, the polymer compositions contain poly(ethylene 2,6-naphthalene dicarboxylate) and 0.1 to 5 mole percent of an aromatic thioether compound. The polymers are useful for packaging applications where clarity and/or aesthetic appeal is important.(FR) Cette invention se rapporte à des compositions polymères contenant des restes d'acide naphtalènedicarboxylique et présentant une fluorescence réduite grâce à la présence de composés de thioéthers aromatiques. Plus spécifiquement, les compositions polymères contiennent un poly(éthylène 2,6-naphtalène dicarboxylate) et 0,1 à 5 % en moles d'un composé de thioéther aromatique. Les polymères sont utilisés dans des applications d'emballages où la transparence et/ou l'aspect esthétique ont de l'importance.
• An Efficient Synthesis of Naphthyl Alkyl and Aryl Sulfides by the Reaction of Naphthols with Alkane- and Arenethiols
  作者：Toshikatsu Nakazawa、Noriyuki Hirose、Kunio Itabashi

  DOI：10.1055/s-1989-27444

  日期：——

  The reaction of 1- and 2-naphthols 1 and 2 with a variety of thiols 3 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid afforded naphthyl alkyl and aryl sulfides 4 and 5, respectively, in good yields. Similarly naphthyl bis(alkyl) or bis(aryl) sulfides 10-13 were prepared from the corresponding dihydroynaphthalenes 6-9.

  在三氟甲磺酸的存在下，1-和2-萘酚1和2与多种硫醇3反应，分别以良好的产率得到了萘基烷基和芳基硫醚4和5。类似地，从相应的二氢萘6-9出发，制备了萘基二(烷基)或二(芳基)硫醚10-13。