4-Diethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one | 76511-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Diethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-(diethylamino)-3-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 76511-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: UDIRVPGJOBURPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfen 、 4-Diethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one 以64%的产率得到N,N-diethyl-6-methyl-2,2-dioxo-5-phenyl-3,4-dihydrooxathiin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Bargagna, Alberto; Evangelisti, Filippo; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 111 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Diethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bargagna, Alberto; Evangelisti, Filippo; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 111 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals to
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04364956A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  Compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano, 5-tetrazolyl or 5-tetrazolylaminocarbonyl, where R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is a group of the formula R.sup.6 --(Z).sub.m -- where m is O or 1, Z is O, S, SO, SO.sub.2 or CO, and R.sup.6 phenyl optionally substituted by one or more group selected from halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy, benzyloxy, hydroxy, nitro, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulphinyl, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, amino and NHR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.2-6 acyl; and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or halogen; and salts thereof. These compounds have pharmaceutical properties and in particular are useful in the treatment of immediate hypersensitivity conditions such as asthma.

  化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1为COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或5-四唑基氨基甲酰基，其中R.sup.5为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为式R.sup.6-(Z).sub.m-的基团，其中m为O或1，Z为O、S、SO、SO.sub.2或CO，R.sup.6为苯基，可选地取代一个或多个基团，所述基团选自卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.1-4烷氧基、苄氧基、羟基、硝基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚磺基、C.sub.1-4烷基磺酰基、氨基和NHR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.2-6酰基；R.sup.4为氢、C.sub.1-6烷基或卤素；以及其盐。这些化合物具有药理特性，特别是在治疗哮喘等即时超敏反应疾病方面有用。