N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-pyridin-3-ylquinoxalin-6-amine | 1431702-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-pyridin-3-ylquinoxalin-6-amine
• CAS: 1431702-85-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.4
• InChiKey: CKWDZAUCVIYBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-pyridin-3-ylquinoxalin-6-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 [1-(3,5-dimethoxy-N-(3-pyridin-3-ylquinoxalin-6-yl)anilino)-3-methoxypropan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1
• 作为产物：
  描述：

  7-((3,5-dimethoxyphenyl)amino)quinoxalin-2-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-pyridin-3-ylquinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1

文献信息

• ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  申请人：Astex Therapeutics Ltd.

  公开号：EP2776408B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• SUBSTITUTUED QUINOXALINES AS FGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160220564A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• US9303029B2
  申请人：——

  公开号：US9303029B2

  公开（公告）日：2016-04-05