(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-(3-(6-phenylpyridin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrimidin-5-yl)morpholine | 1361058-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-(3-(6-phenylpyridin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrimidin-5-yl)morpholine
• 英文别名: (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-[5-(6-phenylpyridin-3-yl)-2,3,7,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraen-8-yl]morpholine
• CAS: 1361058-29-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O
• 分子量: 440.548
• InChiKey: BTDGSORKBGMZNT-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027240A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。