6-Octoxynaphthalen-2-ol | 114804-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Octoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 114804-75-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: KGJLIEYNQBMVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Octoxynaphthalen-2-ol 、 4'-(12-Hydroxy-dodecyloxy)-biphenyl-4-carbonitrile 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[4-[12-(6-Octoxynaphthalen-2-yl)oxydodecoxy]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Blue Luminescent Naphthalene-based Liquid Crystals

  摘要：

  通过将一种介质性氰基联苯侧链引入发光萘核心，合成了新型发光液晶。1,5-萘衍生物是具有单调相变的热致液晶，而2,6-萘衍生物则表现出外消旋行为。所有化合物在固态、液晶态和各向同性液态下均具有强烈的蓝色发光，这通过紫外-可见光和荧光光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.710
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 1-溴辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Octoxynaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Blue Luminescent Naphthalene-based Liquid Crystals

  摘要：

  通过将一种介质性氰基联苯侧链引入发光萘核心，合成了新型发光液晶。1,5-萘衍生物是具有单调相变的热致液晶，而2,6-萘衍生物则表现出外消旋行为。所有化合物在固态、液晶态和各向同性液态下均具有强烈的蓝色发光，这通过紫外-可见光和荧光光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.710

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND

  公开号：EP0302875B1

  公开（公告）日：1991-02-27
• US5061399A
  申请人：——

  公开号：US5061399A

  公开（公告）日：1991-10-29
• [EN] OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI

  公开号：WO1987006577A2

  公开（公告）日：1987-11-05

  (EN) Optically active naphthalene compounds for use in ferroelectric Sc* mixtures, of formula (I), wherein R1, R2 are alkyl or perfluoroalkyl where CH2 or CF2 groups may be replaced by -O-, COO, OOC, -S-, CO, CH-halogen, CHCN, CH=CH; Z1, Z2 are a bond, -O-, OOC or COO; A and B may be a bond, one or more cyclic groups, a group (I'), where p is 0 or 1, or -*CH(CH3)COO-. Preferred compounds have A and B as a bond or a single pheryl, one of R1 or R2 optically active, e.g. 2-methylheptyl or 2-chloro-3-methylbutyrate, and one n-alkyl. Ferroelectric Sc* mixtures and a liquid crystal device using them are described.(FR) Des composés de naphtalène optiquement actifs, conçus pour être utilisés dans des mélanges de Sc* ferroélectriques, sont représentés par la formule (I), où R1, R2 représentent un alkyle ou un perfluoroalkyle dont les groupes de CH2 ou de CF2 peuvent être remplacés par -O-, COO, OOC, -S-, CO, CH-halogène, CHCN, CH=CH; Z1, Z2 représentent une liaison, -O-, OOC ou COO; A et B peuvent représenter une liaison, un ou plusieurs groupes cycliques, un groupe (I'), où p représente 0 ou 1, ou -*CH(CH3)COO-. Les composés préférés contiennent A et B représentant une liaison ou un phéryle simple, R1 ou R2 qui représentent par exemple du 2-méthylheptyle ou 2-chloro-3-méthylbutyrate et un n-alkyle. Des mélanges de Sc* ferroélectriques et un dispositif à cristaux liquides utilisant lesdits mélanges sont également décrits.
• Blue Luminescent Naphthalene-based Liquid Crystals
  作者：Takeshi Mori、Masashi Kijima

  DOI：10.1246/cl.2007.710

  日期：2007.6.5

  Novel luminescent liquid crystals were synthesized by introducing a mesogenic cyanobiphenylyl side chain to a luminescent naphthalene core. The 1,5-naphthalene derivatives were thermotropic liquid crystals showing monotropic phase transition, while 2,6-naphthalene derivatives showed an enantiotropic behavior. All compounds had an intense bluish emission in the solid, liquid crystal, and isotropic liquid states, which was investigated by UV–vis and PL spectroscopies.

  通过将一种介质性氰基联苯侧链引入发光萘核心，合成了新型发光液晶。1,5-萘衍生物是具有单调相变的热致液晶，而2,6-萘衍生物则表现出外消旋行为。所有化合物在固态、液晶态和各向同性液态下均具有强烈的蓝色发光，这通过紫外-可见光和荧光光谱进行了研究。