(E)-1,14-di-ethyl-1,5,10,14-tetratosyl-1,5,10,14-tetraazatetradec-7-ene | 170860-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,14-di-ethyl-1,5,10,14-tetratosyl-1,5,10,14-tetraazatetradec-7-ene
• 英文别名: N-ethyl-N-[3-[[(E)-4-[3-[ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-enyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 170860-33-0
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄O₈S₄
• 分子量: 873.193
• InChiKey: MYLPFHFNPRSJMY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

文献信息

• UNSATURATE AMINO COMPOUNDS FOR USE AS ANTICANCER AND ANTIPROTOZOIC AGENT
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0686143A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• US5627215A
  申请人：——

  公开号：US5627215A

  公开（公告）日：1997-05-06
• [EN] UNSATURATE AMINO COMPOUNDS FOR USE AS ANTICANCER AND ANTIPROTOZOIC AGENT<br/>[FR] COMPOSES AMINO INSATURES DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCER ET ANTIPROTOZOOSE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1995018091A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R2, each independently of the other, are selected from lower alkyl that is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms which are not linked to the carbon atom of R1 or R2 bonding the nitrogen; from lower alkenyl wherein the double bond does not originate from the carbon atom that is bonded to a nitrogen bonding R1 or R2; from lower alkynyl wherein the triple bond does not originate from the carbon atom that is bonded to a nitrogen bonding R1 or R2; from cycloalkyl; and from cycloalkyl-lower alkyl; with the proviso that not more than one of the two radicals R1 and R2 is methyl; or salts thereof. The mentioned compounds are pharmacologically active against disorders that are responsive to a recuction in intracellular polyamines, such as tumours or protozoal diseases.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) ou aux sels de ceux-ci, dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, sont choisis parmi alcoyle inférieur qui est non substitué ou substitué par un ou plusieurs atomes de fluor qui ne sont pas reliés à l'atome de carbone de R1 ou R2 liant l'azote; parmi alcényle inférieur dans lequel la double liaison ne provient pas de l'atome de carbone lié à un azote liant R1 ou R2; parmi alcynyle inférieur dans lequel la triple liaison ne provient pas de l'atome de carbone qui est lié à un azote liant R1 ou R2; parmi cycloalcoyle, et parmi cycloalcoyle-alcoyle inférieur, à la condition que pas plus d'un des deux radicaux R1 et R2 ne soit méthyle. Les composés mentionnés sont actifs pharmacologiquement contre des troubles sensibles à une diminution des polyamines intracellulaires, tels que des tumeurs ou des protozooses.