2,6'-bis(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolo-[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-(2H,6H)-tetraone | 126476-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6'-bis(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolo-[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-(2H,6H)-tetraone
• 英文别名: 2,6-Bis(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone；2,6-bis(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 126476-59-3
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₄
• 分子量: 398.378
• InChiKey: CSCYUJUWLZDQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  327 °C
• 沸点：
  664.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6'-bis(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolo-[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-(2H,6H)-tetraone 、 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到[Cd(N,N'-bis(4-pyridylmethyl)pyromellitic diimide)(CF₃SO₃)₂]_n
  参考文献：
  名称：

  基于N，N'-双（4-吡啶基甲基）均苯二甲酰亚胺和荧光叠氮化物传感的两个一维链络合物

  摘要：

  （2021年）。基于N，N'-双（4-吡啶基甲基）均苯二甲酰亚胺和荧光叠氮化物传感的两个一维链络合物。无机和纳米金属化学：51，第4号，第544-549页。

  DOI：

  10.1080/24701556.2020.1799400
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 均苯四甲酸二酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6'-bis(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolo-[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-(2H,6H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  晶体工程设计比色指示剂阵列以区分芳香族有机分子的位置异构体的方法

  摘要：

  判别由颜色：一个2D比色指示剂阵列已被设计由晶体工程方法（N⋅⋅⋅H 涉及固态共研磨为二羟基萘的位置异构体的视觉辨别O氢键键合和电荷转移络合）。通过单晶X射线分析确定控制π平面紧密堆积并因此决定复合物颜色的因素，从而可以通过晶体工程进行微调。

  DOI：

  10.1002/asia.200800341

文献信息

• Enhancing selective CO2 adsorption via chemical reduction of a redox-active metal–organic framework
  作者：Chanel F. Leong、Thomas B. Faust、Peter Turner、Pavel M. Usov、Cameron J. Kepert、Ravichandar Babarao、Aaron W. Thornton、Deanna M. D'Alessandro

  DOI：10.1039/c3dt00083d

  日期：——

  pyromellitic diimide) ligand core has been crystallographically characterised and exhibits a BET surface area of 608.2 ± 0.7 m2 g−1. The crystallinity of the material is retained upon chemical reduction with sodium naphthalenide (NaNp), which generates the monoradical anion of the pyromellitic diimide ligand in the framework Zn(NDC)(DPMBI)·Nax (where x represents the molar Na+/Zn2+ ratio of 0.109, 0.233, 0.367

  一种新的微孔骨架Zn（NDC）（DPMBI）（其中NDC = 2,7-萘二甲酸和DPMBI = N，N'-二-（4-吡啶甲基）-1,2,4,5-苯四甲酸二亚胺），氧化还原活性的苯四甲酸二亚胺（也称为均苯四甲二酰亚胺）配位体的核心进行了晶体学表征，其BET表面积为608.2±0.7 m 2 g -1。材料的结晶度通过化学还原后得以保留萘钠 （NaNp），生成单价阴离子 均苯四甲二酰亚胺Zn（NDC）（DPMBI）·Na x（其中x表示ICP-AES的Na + / Zn 2+摩尔比为0.109、0.233、0.367和0.378）中的配体，通过EPR测定，固态NIR光谱电化学和UV-Vis-NIR光谱。相对于中性骨架，还原材料中的CO 2吸收增加至Na + / Zn 2+摩尔比为0.367；然而，超过该浓度，由于孔阻塞，表面积和CO 2吸收减少。吸附的CO 2等排热（| Q st |）和CO 2
• Effect of Linker Length insemi-flexible 4,4′-Bispyridyl Ligands with Functional Spacer on the Architecture of their M(NO3)2 Complexes
  作者：Yu-Qin Qiao、Xing-Qiang Lü、Cheng-Yong Su、Bei-Sheng Kang

  DOI：10.1002/zaac.200700362

  日期：2007.10

  semi-flexible 4,4′-bispyridyl ligands, N,N′-bis(4-pyridylethyl) pyromellitic diimide (4-pepmd) and N,N′-bis(4-pyridylmethyl)pyromellitic diimide (4-pmpmd), with different linker length, and their coordination polymers obtained by reaction with M(NO3)2 (M = Co or Cd) in mixed CHCl3 and ROH solvents are reported. 2D (6,3) brick-wall networks with Py3M nodes for the isostructural [Co(4-pepmd)1.5(NO3)2]n · nCHCl3

  两个半柔性 4,4'-双吡啶基配体，N,N'-双（4-吡啶基乙基）均苯四甲酸二亚胺（4-pepmd）和 N,N'-双（4-吡啶基甲基）均苯四甲酸二亚胺（4-pmpmd），报告了不同接头长度的配位聚合物，它们通过与 M(NO3)2 (M = Co 或 Cd) 在混合 CHCl3 和 ROH 溶剂中反应获得。具有 Py3M 节点的 2D (6,3) 砖墙网络，用于同构 [Co(4-pepmd)1.5( )2]n · n · 2nH2O · nEtOH (1) 和 [Cd(4-pepmd)1.5( ) )2]n · n · nH2O · 2nMeOH (2)，观察到 [Co(4-pmpmd)( )2]n · n (3) 具有 Py2M 节点的一维锯齿形链。配体 4-pepmd 与更长的接头 –(CH2)2– 在其 Co 和 Cd 配合物中仅诱导三吡啶基结构单元和
• Self-Assembly of Zincporphyrin Dimer and Pyromellitimide Using Two Coordination Bonds and Photoinduced Intramolecular Electron Transfer
  作者：Koji Yamada、Hiroshi Imahori、Eiichi Yoshizawa、David Gosztola、Michael R. Wasielewski、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1246/cl.1999.235

  日期：1999.3

  Zincporphyrin dimer-pyromellitimide supramolecule has been designed and assembled using two coordination bonds. Photoinduced charge separation and charge recombination in the supramolecule were observed by picosecond time-resolved transient absorption measurements.

  锌卟啉二聚体-吡咯二甲酰亚胺超分子已通过两种配位键的设计和组装而成。通过皮秒时间分辨瞬态吸收测量观察到了超分子中的光诱导电荷分离和电荷复合。
• Donor–Acceptor [2]‐ and [3]Catenanes Assembled from Versatile Pre‐Organized Cp*Rh/Ir‐Directed Pseudorotaxane Tectons
  作者：Dong Liu、Ye Lu、Yue‐Jian Lin、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/chem.201904082

  日期：2019.11.22

  synthesize [2]- and [3]catenanes. Firstly, binuclear Cp*Rh/Ir-directed (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl) pseudorotaxanes were prepared through self-assembly, driven by donor-acceptor interactions between electron-deficient naphthalenediimide (NDI) units and an electron-rich crown ether. Subsequently, the pre-organized pseudorotaxanes were applied as tectons for self-assembly of [2]- and [3]catenanes by combination

  逐步自组装协议已用于合成[2]-和[3]儿茶酚。首先，在电子缺陷型萘二酰亚胺（NDI）单元和富电子冠醚之间的供体-受体相互作用驱动下，通过自组装制备了双核Cp * Rh / Ir定向（Cp * =五甲基环戊二烯基）假轮烷。随后，将预组织的假轮烷作为构造剂，通过与非常简单的连接基结合使用来自组装[2]-和[3] catenanes。链烷的结构通过NMR光谱，ESI质谱，单晶X射线衍射分析和元素分析来确认。
• A new approach to the assembly of electron donor–spacer–acceptor systems
  作者：Christopher A. Hunter、Jeremy K. M. Sanders、Godfrey S. Beddard、Stuart Evans

  DOI：10.1039/c39890001765

  日期：——

  A new range of electron donor–spacer–acceptor systems has been assembled using co-ordination chemistry to link the subunits; rates of photo-induced electron transfer to the same acceptor ligand imply that tetraphenylporphyrins and octa-alkyl porphyrins have different solvent reorganisation energies.

  已经使用配位化学方法组装了一系列新的电子供体-间隔子-受体系统，以连接亚基。光诱导电子转移到同一受体配体的速率表明四苯基卟啉和八烷基卟啉具有不同的溶剂重组能。